Tworzymy niepowtarzalne
wydarzenia dla profesjonalistów
Zobacz aktualne wydarzenia

Na koniec każdego wydarzenia prosimy Uczestników o wypełnienie ankiety ewaluacyjnej.

Analiza ankiet pomaga nam w ocenie konkretnego wydarzenia, pracy naszego zespołu oraz pracy zaproszonych przez nas ekspertów. Prosimy w nich o podzielenie się opiniami na temat odwiedzanych zakładów przemysłowych i centrów dystrybucyjnych. Wszystkie uwagi z ankiet oraz oceny statystyczne przekazujemy także prelegentom i partnerom wydarzenia, co daje im cenną informację zwrotną. Zapraszamy także do zapoznania się z Referencjami, które otrzymaliśmy od naszych partnerów.

MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało pozytywną opinię o wydarzeniu
MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało słowo "profesjonalnie"
MOVIDA Statystyki
ankieta zawierała zwrot "wyjątkowa formuła"
MOVIDA Statystyki
osób nie miało zastrzeżeń do obsługi MOVIDA

Wykłady na dobrym merytorycznym poziomie. Rewelacyjny wykład mec. Pauliny Kieszkowskiej i mec. Katarzyny Czyżewskiej.

 

Pharmacovigilance Specialist
JELFA S.A.
Bezpieczeństwo produktu leczniczego
30 maja 2007 - 1 czerwca 2007
#zarzadzanie

Bardzo ciekawa tematyka, dużo nowości, ale zbyt dużo informacji w tak krótkim czasie – duża ilość wykładów jak na 2 dni (percepcja jest ograniczona). Ale bardzo ciekawa i bardzo profesjonalnie przygotowana.

Młodszy Specjalista ds. Rejestracji
Artpharm
Bezpieczeństwo produktu leczniczego
30 maja 2007 - 1 czerwca 2007
#zarzadzanie

Profesjonalna organizacja i wyjątkowo merytoryczna treść.

 

Starszy Specjalista
Ministerstwo Zdrowia
I Annual Registration Summit
19 kwietnia 2007 - 20 kwietnia 2007
#zarzadzanie

Szkolenie bardzo udane, merytoryczne. Ważne dla nas jest prezentowanie tematów przez osoby kompetentne mające wpływ na omawiane tematy – tak jak dziś był Prezes Urzędu i Pan G. Cessak.

 

Kierownik Działu Rejestracji Leków
GlaxoSmithKline Commercial
I Annual Registration Summit
19 kwietnia 2007 - 20 kwietnia 2007
#zarzadzanie

Uczestniczyłem w seminarium zorganizowanym przez MOVIDA pt. „Nowe prawo farmaceutyczne” i byłem pod wrażeniem zaangażowania organizatorów oraz prelegentów w jak najlepsze przekazanie wiedzy i informacji będących przedmiotem seminarium. Ze względu na dobór tych prelegentów oraz ich wspomniane zaangażowanie oceniam, że w trakcie seminarium zostały przekazane niezwykle cenne informacje niedostępne w żaden inny sposób. Aktualność tych informacji oraz ich znaczenie dla praktyki działania na rynku farmaceutycznym powodują, że czas poświęcony udziałowi w seminarium będzie z pewnością procentował w przyszłości.

Prawnik
Prawnik
Nowe prawo farmaceutyczne
14 marca 2007 - 15 marca 2007
#zarzadzanie

Bardzo trafnie wybrany zespół w aspekcie tematu konferencji oraz możliwości wyboru prelegentów.

 

Regulatory Manager
Alcon Polska Sp. z o.o.
Bezpieczeństwo produktu leczniczego
30 maja 2007 - 1 czerwca 2007
#zarzadzanie

Konferencja bardzo dobra.

 

Kierownik ds. Medycznych
ZENTIVA Polska
Bezpieczeństwo produktu leczniczego
30 maja 2007 - 1 czerwca 2007
#zarzadzanie

Konferencja była bardzo ciekawa, szczególnie wykład p. Grzegorza Cessaka (podejmował bardzo interesujące mnie kwestie).

 

Medical And Regulatory
Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
I Annual Registration Summit
19 kwietnia 2007 - 20 kwietnia 2007
#zarzadzanie

Fachowo, profesjonalnie przygotowane o wysokim poziomie prelegentów.

 

Specjalista
Ministerstwo Zdrowia
I Annual Registration Summit
19 kwietnia 2007 - 20 kwietnia 2007
#zarzadzanie