Analiza ankiet pomaga nam w ocenie konkretnego wydarzenia, pracy naszego zespołu oraz pracy zaproszonych przez nas ekspertów. Prosimy w nich o podzielenie się opiniami na temat odwiedzanych zakładów przemysłowych i centrów dystrybucyjnych. Wszystkie uwagi z ankiet oraz oceny statystyczne przekazujemy także prelegentom i partnerom wydarzenia, co daje im cenną informację zwrotną. Zapraszamy także do zapoznania się z Referencjami, które otrzymaliśmy od naszych partnerów.
Konferencja ciekawa z uwagi na połączenie teorii z praktyką – czyli zwiedzanie zakładu.
Dobre miejsce wymiany doświadczeń i nawiązania nowych relacji zawodowych.
Chcę Państwu serdecznie podziękować za zaproszenie mnie na coroczną konferencję, która jak co roku była wydarzeniem w środowisku Regulatory, w Polsce. Jest mi ogromnie miło, że mogę ta drogą przekazać Państwu moje szczere gratulacje z powodu nie tylko bardzo trafnego doboru tematów, ale i wspaniałych Wykładowców. Możliwość spotkania się ze Specjalistami na międzynarodowym poziomie, którą mamy dzięki Państwu i dzięki tym właśnie cyklicznym spotkaniom, daje nam ogromną szansę na doganianie wiedzy na temat coraz bezpieczniejszego leku i regulacji związanych z jego wytwarzaniem i utrzymaniem na rynku. Okazuje się, po raz kolejny, że wiedza o leku, jego wytwarzaniu i monitorowaniu bezpieczeństwa terapii rozwija się bardzo szybko, a pozostawanie w odpowiedniej z nią relacji pozawala na coraz to nowe rozumienie roli jednostek Regulatory w firmach farmaceutycznych. Ten właśnie aspekt był tak jasno zarysowany podczas wielu wykładów. Spotkania z Państwem, są wreszcie, wyjątkową okazją do zamienienia paru zdań z Pracownikami Urzędu Rejestracji, a także spotkaniu się w naszym gronie no i z Państwem, w dodatku, zawsze w dobrej scenerii. Raz jeszcze dziękuję serdecznie za wspaniałe wydarzenie, cudowna atmosferę i wysoki poziom spotkania.
Ciekawe tematy, które były bardzo dobrą okazją do poszerzenia wiedzy, wymianę informacji, a przede wszystkim do żywej dyskusji.
Tematyka jak zwykle aktualna. Poruszono takie zagadnienia ja zmiany w prawie europejskim, eCTD, interpretacja rozporządzenia 1234/2008 dotyczące zmian oraz wspólne problemy (fałszowanie produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych, dopalacze). Prelegenci reprezentujący zarówno agencje państwowe, kancelarie oraz gości zagranicznych
Konferencja dostarczyła mi kilku przemyśleń zwłaszcza w zakresie planowania i TPM.
Po raz kolejny nie zawiedliście Państwo moich oczekiwań. Odpowiednio dobrani prelegenci przekazują swoją wiedzę w profesjonalny sposób , a przy okazji wiele pytań i wątpliwości ze strony uczestników znalazło swoje wyjaśnienie. Pozyskana wiedza w dużym stopniu ułatwiła rozwiązywanie problemów osób związanych z rejestracją leków.
Konferencja zorganizowana profesjonalnie. Tematyka porusza/obejmuje aktualne zagadnienia z zakresu regulatory.
Konferencja zorganizowana bardzo profesjonalnie, Program interesujący merytorycznie, kompetentni prelegenci.
Konferencja porządkuje, aktualizuje, uczy.
