Jak zwykle jasno, przejrzyście i na temat. Dziękuję!
Analiza ankiet pomaga nam w ocenie konkretnego wydarzenia, pracy naszego zespołu oraz pracy zaproszonych przez nas ekspertów. Prosimy w nich o podzielenie się opiniami na temat odwiedzanych zakładów przemysłowych i centrów dystrybucyjnych. Wszystkie uwagi z ankiet oraz oceny statystyczne przekazujemy także prelegentom i partnerom wydarzenia, co daje im cenną informację zwrotną. Zapraszamy także do zapoznania się z Referencjami, które otrzymaliśmy od naszych partnerów.
Jak zwykle jasno, przejrzyście i na temat. Dziękuję!
Bardzo ciekawa tematyka.
Program bogaty merytorycznie. Ciekawie zarysowane , nowe problemy dotyczące farmacji I związanych z nimi zmianami w UE I Polsce. Ważne aspekty dotyczące działań niepożądanych, bezpieczeństwa leków .Nowe patrzenie na lek, zdrowie. Zwrócenie uwagi na pacjenta-czytelność ulotek .Dużo przekazanej wiedzy ze względu na zróżnicowanie prelegentów
Ogromnie się cieszę, ze mogłam uczestniczyć w spotkaniu mającym na celu aktualizację wiedzy z zakresu rejestracji.
Wiedza z najwyższej półki. Niezbędnik regulatora.
Dr. Święcicka –pasja pracy i wypowiedzi –jak zawsze zagraniczni goście, świetny wybór, profesjonaliści.
Na ARS 2010 zostały przedstawione tematy najbardziej interesujące i budzące wątpliwości wśród osób zajmujących się rejestracją produktów leczniczych w Polsce. Niewątpliwie zaletą tegorocznej konferencji było zaproszenie przedstawiciela EMEA i przybliżenie zmian w prawie europejskim.
Profesjonalnie zorganizowana konferencja podsumowująca stan prawny w sektorze farmaceutycznym oraz obrazująca co Nas czeka w najbliższej przyszłości.
Seminarium było prowadzone profesjonalnie, w bardzo miłej atmosferze. Merytorycznie bardzo interesujące, jak zawsze.
Konferencja ciekawa, tematy dobrze dostosowane do realiów współczesnego przemysłu.