Tworzymy niepowtarzalne
wydarzenia dla profesjonalistów
Zobacz aktualne wydarzenia

Na koniec każdego wydarzenia prosimy Uczestników o wypełnienie ankiety ewaluacyjnej.

Analiza ankiet pomaga nam w ocenie konkretnego wydarzenia, pracy naszego zespołu oraz pracy zaproszonych przez nas ekspertów. Prosimy w nich o podzielenie się opiniami na temat odwiedzanych zakładów przemysłowych i centrów dystrybucyjnych. Wszystkie uwagi z ankiet oraz oceny statystyczne przekazujemy także prelegentom i partnerom wydarzenia, co daje im cenną informację zwrotną. Zapraszamy także do zapoznania się z Referencjami, które otrzymaliśmy od naszych partnerów.

MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało pozytywną opinię o wydarzeniu
MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało słowo "profesjonalnie"
MOVIDA Statystyki
ankieta zawierała zwrot "wyjątkowa formuła"
MOVIDA Statystyki
osób nie miało zastrzeżeń do obsługi MOVIDA

Niezwykle ciekawe seminarium prowadzone przez najodpowiedniejsze osoby. Doskonała możliwość dyskusji i rozwiązywania spornych kwestii z zakresu zmian porejestracyjnych

 

Kierownik Działu Rejestracji
APC Instytut Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Świetne przygotowanie merytoryczne, wyczerpujący temat i co ważne z przeprowadzeniem warsztatów praktycznych, które umożliwiają właściwą interpretację i kwalifikację stosownych opłat.

 

Regulatory Manager
BMS Polska Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Bardzo ciekawe podejście do tematyki badań nieinterwencyjnych. Bardzo ciekawe sesje HTA i doświadczenia ośrodka badawczego.

 

Clinical Operations Manager
KCR
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Po raz kolejny nie zawiedliście Państwo moich oczekiwań. Odpowiednio dobrani prelegenci przekazują swoją wiedzę w profesjonalny sposób , a przy okazji wiele pytań i wątpliwości ze strony uczestników znalazło swoje wyjaśnienie. Pozyskana wiedza w dużym stopniu ułatwiła rozwiązywanie problemów osób związanych z rejestracją leków.

Regulatory Affairs Manager
Teva Pharmaceuticals Polska Sp.z o.o.
V Annual Registration Summit
2 lutego 2011 - 4 lutego 2011
#zarzadzanie

Konferencja zorganizowana profesjonalnie. Tematyka porusza/obejmuje aktualne zagadnienia z zakresu regulatory.

 

Qualified Person
ICN Polfa Rzeszów S.A.
V Annual Registration Summit
2 lutego 2011 - 4 lutego 2011
#zarzadzanie

Bardzo przydatne ze względu na praktyczne podejście i zgadnienia, które są niezwykle ważne w codzienne praktyce regulatora.

 

Senior Registration Specialist
Actavis Polska Sp. zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Konferencja przeprowadzona w sposób profesjonalny, rzeczowy i przejrzysty. Tematyka bardzo interesująca, zagadnienia omówione w wyczerpujący sposób.

 

Specjalista ds. Badań Klinicznych
BIOTON S.A.
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Precyzyjny dobór prelegentów, dobrze przygotowane prezentacje, organizacja konferencji na najwyższym poziomie.

 

Redaktor
Biotach-Consulting
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Chcę Państwu serdecznie podziękować za zaproszenie mnie na coroczną konferencję, która jak co roku była wydarzeniem w środowisku Regulatory, w Polsce. Jest mi ogromnie miło, że mogę ta drogą przekazać Państwu moje szczere gratulacje z powodu nie tylko bardzo trafnego doboru tematów, ale i wspaniałych Wykładowców. Możliwość spotkania się ze Specjalistami na międzynarodowym poziomie, którą mamy dzięki Państwu i dzięki tym właśnie cyklicznym spotkaniom, daje nam ogromną szansę na doganianie wiedzy na temat coraz bezpieczniejszego leku i regulacji związanych z jego wytwarzaniem i utrzymaniem na rynku. Okazuje się, po raz kolejny, że wiedza o leku, jego wytwarzaniu i monitorowaniu bezpieczeństwa terapii rozwija się bardzo szybko, a pozostawanie w odpowiedniej z nią relacji pozawala na coraz to nowe rozumienie roli jednostek Regulatory w firmach farmaceutycznych. Ten właśnie aspekt był tak jasno zarysowany podczas wielu wykładów. Spotkania z Państwem, są wreszcie, wyjątkową okazją do zamienienia paru zdań z Pracownikami Urzędu Rejestracji, a także spotkaniu się w naszym gronie no i z Państwem, w dodatku, zawsze w dobrej scenerii. Raz jeszcze dziękuję serdecznie za wspaniałe wydarzenie, cudowna atmosferę i wysoki poziom spotkania.

Regulatory Affairs Manager
Service-Pharma Sp. z o.o.
V Annual Registration Summit
2 lutego 2011 - 4 lutego 2011
#zarzadzanie

Ciekawe tematy, które były bardzo dobrą okazją do poszerzenia wiedzy, wymianę informacji, a przede wszystkim do żywej dyskusji.

 

Kierownik ds. Rejestracji Leków
Torrex Chiesi Polska Sp.z o.o.
V Annual Registration Summit
2 lutego 2011 - 4 lutego 2011
#zarzadzanie