Tworzymy niepowtarzalne
wydarzenia dla profesjonalistów
Zobacz aktualne wydarzenia

Na koniec każdego wydarzenia prosimy Uczestników o wypełnienie ankiety ewaluacyjnej.

Analiza ankiet pomaga nam w ocenie konkretnego wydarzenia, pracy naszego zespołu oraz pracy zaproszonych przez nas ekspertów. Prosimy w nich o podzielenie się opiniami na temat odwiedzanych zakładów przemysłowych i centrów dystrybucyjnych. Wszystkie uwagi z ankiet oraz oceny statystyczne przekazujemy także prelegentom i partnerom wydarzenia, co daje im cenną informację zwrotną. Zapraszamy także do zapoznania się z Referencjami, które otrzymaliśmy od naszych partnerów.

MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało pozytywną opinię o wydarzeniu
MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało słowo "profesjonalnie"
MOVIDA Statystyki
ankieta zawierała zwrot "wyjątkowa formuła"
MOVIDA Statystyki
osób nie miało zastrzeżeń do obsługi MOVIDA

Seminarium interesujące, wiele problemów zostało wyjaśnionych. Chciałam wymienić poglądy i doświadczenia. Dobra organizacja.

 

Samodzielny Referent
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
PRÓBKI LEKÓW
13 kwietnia 2011 - 13 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Profesjonalnie przygotowane szkolenie z przydatnymi warsztatami. Bardzo użyteczne w codziennej pracy informacje.

 

Regulatory Affairs Manager
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Bardzo dobre przygotowanie merytoryczne prelegentów! Temat bardzo na czasie-przedstawiony w sposób jasny i zrozumiały.

 

Kierownik ds. Rejestracji
Astellas Pharma Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Bardzo przydatne ze względu na praktyczne podejście i zgadnienia, które są niezwykle ważne w codzienne praktyce regulatora.

 

Senior Registration Specialist
Actavis Polska Sp. zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Konferencja przeprowadzona w sposób profesjonalny, rzeczowy i przejrzysty. Tematyka bardzo interesująca, zagadnienia omówione w wyczerpujący sposób.

 

Specjalista ds. Badań Klinicznych
BIOTON S.A.
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Bardzo dobre seminarium, najwłaściwszy wybór prelegentów.

 

Starszy Specjalista ds. Rejestracji
ZF Polpharma S.A.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Skoncentrowana wiedza i wskazówki praktyczne podane w jasny i przejrzysty sposób. Seminarium godne polecenia.

 

Starszy Specjalista ds. Rejestracji Leków
TEVA Pharmaceuticals Polska Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Niezwykle ciekawe seminarium prowadzone przez najodpowiedniejsze osoby. Doskonała możliwość dyskusji i rozwiązywania spornych kwestii z zakresu zmian porejestracyjnych

 

Kierownik Działu Rejestracji
APC Instytut Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Świetne przygotowanie merytoryczne, wyczerpujący temat i co ważne z przeprowadzeniem warsztatów praktycznych, które umożliwiają właściwą interpretację i kwalifikację stosownych opłat.

 

Regulatory Manager
BMS Polska Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Bardzo ciekawe podejście do tematyki badań nieinterwencyjnych. Bardzo ciekawe sesje HTA i doświadczenia ośrodka badawczego.

 

Clinical Operations Manager
KCR
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie