Tworzymy niepowtarzalne
wydarzenia dla profesjonalistów
Zobacz aktualne wydarzenia

Na koniec każdego wydarzenia prosimy Uczestników o wypełnienie ankiety ewaluacyjnej.

Analiza ankiet pomaga nam w ocenie konkretnego wydarzenia, pracy naszego zespołu oraz pracy zaproszonych przez nas ekspertów. Prosimy w nich o podzielenie się opiniami na temat odwiedzanych zakładów przemysłowych i centrów dystrybucyjnych. Wszystkie uwagi z ankiet oraz oceny statystyczne przekazujemy także prelegentom i partnerom wydarzenia, co daje im cenną informację zwrotną. Zapraszamy także do zapoznania się z Referencjami, które otrzymaliśmy od naszych partnerów.

MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało pozytywną opinię o wydarzeniu
MOVIDA Statystyki
ankiet zawierało słowo "profesjonalnie"
MOVIDA Statystyki
ankieta zawierała zwrot "wyjątkowa formuła"
MOVIDA Statystyki
osób nie miało zastrzeżeń do obsługi MOVIDA

Skoncentrowana wiedza i wskazówki praktyczne podane w jasny i przejrzysty sposób. Seminarium godne polecenia.

 

Starszy Specjalista ds. Rejestracji Leków
TEVA Pharmaceuticals Polska Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Niezwykle ciekawe seminarium prowadzone przez najodpowiedniejsze osoby. Doskonała możliwość dyskusji i rozwiązywania spornych kwestii z zakresu zmian porejestracyjnych

 

Kierownik Działu Rejestracji
APC Instytut Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Świetne przygotowanie merytoryczne, wyczerpujący temat i co ważne z przeprowadzeniem warsztatów praktycznych, które umożliwiają właściwą interpretację i kwalifikację stosownych opłat.

 

Regulatory Manager
BMS Polska Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Bardzo ciekawe podejście do tematyki badań nieinterwencyjnych. Bardzo ciekawe sesje HTA i doświadczenia ośrodka badawczego.

 

Clinical Operations Manager
KCR
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Po raz kolejny nie zawiedliście Państwo moich oczekiwań. Odpowiednio dobrani prelegenci przekazują swoją wiedzę w profesjonalny sposób , a przy okazji wiele pytań i wątpliwości ze strony uczestników znalazło swoje wyjaśnienie. Pozyskana wiedza w dużym stopniu ułatwiła rozwiązywanie problemów osób związanych z rejestracją leków.

Regulatory Affairs Manager
Teva Pharmaceuticals Polska Sp.z o.o.
V Annual Registration Summit
2 lutego 2011 - 4 lutego 2011
#zarzadzanie

Bardzo dobre przygotowanie merytoryczne prelegentów! Temat bardzo na czasie-przedstawiony w sposób jasny i zrozumiały.

 

Kierownik ds. Rejestracji
Astellas Pharma Sp.zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Bardzo przydatne ze względu na praktyczne podejście i zgadnienia, które są niezwykle ważne w codzienne praktyce regulatora.

 

Senior Registration Specialist
Actavis Polska Sp. zo.o.
ROZPORZĄDZENIE 1234/2008 W PRAKTYCE - praktyka i interpretacje polskich urzędów
7 kwietnia 2011 - 7 kwietnia 2011
#zarzadzanie

Konferencja przeprowadzona w sposób profesjonalny, rzeczowy i przejrzysty. Tematyka bardzo interesująca, zagadnienia omówione w wyczerpujący sposób.

 

Specjalista ds. Badań Klinicznych
BIOTON S.A.
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Precyzyjny dobór prelegentów, dobrze przygotowane prezentacje, organizacja konferencji na najwyższym poziomie.

 

Redaktor
Biotach-Consulting
BADANIA KLINICZNE
7 marca 2011 - 9 marca 2011
#zarzadzanie

Chcę Państwu serdecznie podziękować za zaproszenie mnie na coroczną konferencję, która jak co roku była wydarzeniem w środowisku Regulatory, w Polsce. Jest mi ogromnie miło, że mogę ta drogą przekazać Państwu moje szczere gratulacje z powodu nie tylko bardzo trafnego doboru tematów, ale i wspaniałych Wykładowców. Możliwość spotkania się ze Specjalistami na międzynarodowym poziomie, którą mamy dzięki Państwu i dzięki tym właśnie cyklicznym spotkaniom, daje nam ogromną szansę na doganianie wiedzy na temat coraz bezpieczniejszego leku i regulacji związanych z jego wytwarzaniem i utrzymaniem na rynku. Okazuje się, po raz kolejny, że wiedza o leku, jego wytwarzaniu i monitorowaniu bezpieczeństwa terapii rozwija się bardzo szybko, a pozostawanie w odpowiedniej z nią relacji pozawala na coraz to nowe rozumienie roli jednostek Regulatory w firmach farmaceutycznych. Ten właśnie aspekt był tak jasno zarysowany podczas wielu wykładów. Spotkania z Państwem, są wreszcie, wyjątkową okazją do zamienienia paru zdań z Pracownikami Urzędu Rejestracji, a także spotkaniu się w naszym gronie no i z Państwem, w dodatku, zawsze w dobrej scenerii. Raz jeszcze dziękuję serdecznie za wspaniałe wydarzenie, cudowna atmosferę i wysoki poziom spotkania.

Regulatory Affairs Manager
Service-Pharma Sp. z o.o.
V Annual Registration Summit
2 lutego 2011 - 4 lutego 2011
#zarzadzanie