W dniach 3-4 listopada 2021 mieliśmy przyjemność gościć Państwa na branżowym e-forum „OSOBA WYKWALIFIKOWANA W KONTROLI JAKOŚCI PRODUKTU LECZNICZEGO”, to było kolejne spotkanie z cyklu MOVIDA#Connected.
Rozmawialiśmy o:
► OSOBA WYKWALIFIKOWANA w kontroli jakości produktu leczniczego – WYZWANIA, ZAGROŻENIA
► OBOWIĄZKI I ODPOWIEDZIALNOŚĆ QP w farmaceutycznym systemie jakości
► CERTYFIKACJA I ZWALNIANIE SERII przez QP na podstawie ANEKSU 16 do wymagań GMP
► ROLA osoby wykwalifikowanej w WYTWARZANIU BADANYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH
► UPRAWNIENIA DO BYCIA QP – ocena zgodności z prawem farmaceutycznym – forum dyskusyjne
► NAJCZĘSTSZE BŁĘDY i niedociągnięcia podczas kontroli GIF, ZALECENIA
► WALIDACJA SYSTEMÓW komputerowych w świetle wymagań GMP – GAMP 5, INTEGRALNOŚĆ DANYCH, przegląd AUDIT TRAIL
► NOWOCZESNE ROZWIĄZANIA wspierające procesy jakościowe w branży life-science
Dziękujemy za udział w dyskusji „Giełda dobrych praktyk” – za pytania, odpowiedzi i inspiracje.
Dziękujemy naszym Prelegentom za przyjęcie zaproszenia do prelekcji i świetnych wystąpień, a naszym Uczestnikom za udział i wiele pozytywnych opinii.
