Opinie uczestników naszych wydarzeń

Bardzo trafnie wybrany zespół w aspekcie tematu konferencji oraz możliwości wyboru prelegentów.
Regulatory Manager, ALCON, Bezpieczeństwo produktu Leczniczego, maj 2007
Wykłady na dobrym merytorycznym poziomie. Rewelacyjny wykład mec. Pauliny Kieszkowskiej i mec. Katarzyny Czyżewskiej.
Pharmacovigilance Specialist, Jelfa, Bezpieczeństwo produktu Leczniczego, maj 2007
Fachowo, profesjonalnie przygotowane o wysokim poziomie prelegentów.
Specjalista, Ministerstwo Zdrowia, Annual Registration Summit 2007, kwiecień 2007
Uczestniczyłem w seminarium zorganizowanym przez MOVIDA pt. "Nowe prawo farmaceutyczne" i byłem pod wrażeniem zaangażowania organizatorów oraz prelegentów w jak najlepsze przekazanie wiedzy i informacji będących przedmiotem seminarium. Ze względu na dobór tych prelegentów oraz ich wspomniane zaangażowanie oceniam, że w trakcie seminarium zostały przekazane niezwykle cenne informacje niedostępne w żaden inny sposób. Aktualność tych informacji oraz ich znaczenie dla praktyki działania na rynku farmaceutycznym powodują, że czas poświęcony udziałowi w seminarium będzie z pewnością procentował w przyszłości.
Prawnik, Kancelaria Prawna Chałas i Wspólnicy, Nowe prawo farmaceutyczne, marzec 2007
Szkolenie bardzo udane, merytoryczne. Ważne dla nas jest prezentowanie tematów przez osoby kompetentne mające wpływ na omawiane tematy – tak jak dziś był Prezes Urzędu i Pan G. Cessak.
Kierownik Działu Rejestracji Leków, GlaxoSmithKline Commercial, Annual Registration Summit 2007, kwiecień 2007
Konferencja była bardzo ciekawa, szczególnie wykład p. Grzegorza Cessaka (podejmował bardzo interesujące mnie kwestie).
Medical And Regulatory, Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o., Annual Registration Summit 2007, kwiecień 2007
Profesjonalna organizacja i wyjątkowo merytoryczna treść.
Starszy Specjalista, Ministerstwo Zdrowia, Annual Registration Summit 2007, kwiecień 2007

Strony

Nasi partnerzy: